Ostatnie wiadomości:
Ile kosztuje ubezpieczenie NNW szkolne? Sprawdź - środa, 05 września 2018 18:29
Odtwarzacze Blu-ray – ceny i jakość - piątek, 17 sierpnia 2018 13:11
Nie lekceważ uzależnienia od hazardu - środa, 27 czerwca 2018 10:44
Farbowanie włosów: farba czy szampon koloryzujący? - poniedziałek, 21 maja 2018 18:41
Policyjny apel do rowerzystów. - poniedziałek, 17 lipca 2017 18:31
Rehabilitacja po zwolnieniu lekarskim - poniedziałek, 17 lipca 2017 18:22
Bezpłatne porady prawne w Powiecie lubińskim - poniedziałek, 17 lipca 2017 18:17
  • Załóż swoje konto!

Apel o pomoc dla Zuzi

PDFDrukujEmail

Mam na imię Zuzka Zakurzewska urodziłam się 20 lipca 2010 roku w 35 tygodniu i warzyłam 2.730kg. Po porodzie okazało się że mam zespół Downa. Lekarze po badaniach stwierdzili u mnie dwie dziurki w serduszku.

Po kolejnych badaniach zostałam na oddziale dla wcześniaków około miesiąca. Pierwsze 6 dni spędziłam w inkubatorze. Po niecałym miesiącu zabrali mnie do szpitala w Dublinie. Po rozmowie mamy z Kardiologie dr Colinem McMahon okazało się, że moje wady są na tyle poważne, że niestety lekarze z Dublina nie podejmą się operacji. Oznajmili, że nie wiadomo ile zostało mi dni, tygodni, miesięcy. Może tydzień, może dwa, może miesiąc, zawsze kończąc na pół roku.

Dr McMachon skontaktował się z lekarzem Pedro Del Nido który stwierdził, że sprawa rzeczywiście jest ciężka, ale myśli, że jest w stanie to naprawić. Podobno mam wystarczająco dużo tkanki na naprawę 2 wad z którymi będę mogła już żyć. Rozpoznali u mnie: hipoplazje lewej komory serca, przerwany (zwężony) łuk aorty typu B (dodatkowo kontynuacje IAA), kompletnie dominujący kanał przedsionkowo-komorowy prawej komory, poważne pod-zastawkowe zwężenie aorty, membrana lewego przedsionka, wysoki start z głównego pnia płucnego lewa tętnicą płucną, niedomykalność zastawki AV, dwukomorowe skurczowe i rozkurczowe zaburzenie czynności.

Rodzice wierzą, że czołówka światowa kardiologów w tym dr. Del Nido stawią czoła i uda im się mnie uratować. Jednak nie jest to łatwe. Mimo iż bardzo by chcieli aby swoich sił spróbowali lekarze w Stanach nie stać ich na tak kosztowną operacje. Bez tej operacji nie mam szans żyć. To, że urodziłam się z zespołem Downa nie przekreśla mnie, też powinna, mieć szanse by żyć. Od 19 listopada nie potrzebuje już sondy, sama jem, sama pije, uśmiecham się, wodze wzrokiem, reaguje na dźwięk i światło, dzielnie stawiam czoła wszystkim przeciwnością. Pokazuje, że chce żyć. "Jest bardzo silna mała iskierką, której nie chcemy pozwolić zgasnąć" jak mówi moja mama .


Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"

SBL ZAKRZEWO

Numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Z dopiskiem:
Darowizna dla Zuzi Zakurzewska 63/Z

wpłaty zagraniczne w euro: kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP, PL76 8944 0003 0000 2088 2000 0050

wpłaty zagraniczne w USD: kod SWIFT(BIC): GBW CPL PP, PL97 8944 0003 0000 2088 2000 0060

Możesz również przekazać 1% swojego podatku:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"

Nr KRS: 0000186434

Z dopiskiem:
1% podatku na rzecz Zuzi Zakurzewska 63/Z 

Dodaj komentarz


Kod antyspamowy
Odśwież

Przegląd prasy

Klikając pomagasz
Klikając pomagasz By pomóc potrzebującym, wystarczy jedno kliknięcie myszką.   Klikając w bannery na stronach poniżej pomagasz kupić jedzenie potrzebującym, ułatwiasz rehabilitację...

Artykuły

Ile kosztuje ubezpieczenie NNW szkolne? Sprawdź
Ile kosztuje ubezpieczenie... Masz świadomość, że ubezpieczenie NNW wykupywane przez szkołę nie jest obowiązkowe? Jeżeli planujesz zapewnić dziecku indywidualną polisę, poznaj najlepsze oferty. Sprawdź, ile kosztuje...

Porady

Za sanatorium się płaci
Za sanatorium się płaci Nigdy w życiu nie byłam w sanatorium, ale teraz chciałabym się wybrać. Czy to prawda, że muszę płacić za zakwaterowanie i wyżywienie

Reklama

Partnerzy

Online

Naszą witrynę przegląda teraz 29 gości